نانوذرات جدید توانایی انجام درمان در سراسر مغز ارائه کرده و ژن آلزایمر را ویرایش میکنند.
محققان دانشگاه ویسکانسین مدیسون راهی برای انتقال روش درمانی در سراسر سد خونی-مغزی با طیف وسیعی از داروها و درمانهای بیولوژیکی ایجاد کردهاند. این محققان خانواده جدیدی از کپسولهای در مقیاس نانو را توسعه دادهاند که میتوانند ابزارهای ویرایش ژن CRISPR را قبل از انحلال به اندامهای مختلف بدن حمل کنند. این کپسولها توانستند وارد مغز موشها شوند و ژن مرتبط با بیماری آلزایمر را با موفقیت ویرایش کنند. محققان با اصلاح سطوح نانوکپسولهای سیلیکا با گلوکز و یک قطعه آمینو اسید حاصل از ویروس هاری مشاهده کردند که نانوکپسولها میتوانند به طور موثری از سد خونی مغزی عبور کرده و توانایی ویرایش ژن در سراسر مغز موشها را داشتند. این مطالعه از مجله Advanced Materials منتشر شده است.
ترجمه و بازنویسی: دکتر ارغوان حسین پوری
دیدگاهتان را بنویسید